1988年1月，世界衛生組織將每年12月1日定為世界艾滋病日，呼吁世界各國普及和普及艾滋病防治知識。 明年12月1日是第25個“世界艾滋病日”，主題是“采取行動，向“零”艾滋病前進”。

根據每天的經濟信息，在a股市場上，一點上市企業的產品和業務也與艾滋病防治行業如人福醫藥( 600079 )、長春高新技術( 000661 )、江中藥業( 600750 )等有關。 在艾滋病防治越來越受到關注的今天，這些企業的產品卓越，創造新的投資機會。

概念車備受矚目

據證券日報報道，一位分解者認為，隨著一系列支持政策和醫療防治方法突破等好消息的釋放，相關艾滋病概念股應長期關注。

首先，長春高新技術涉及艾滋病疫苗研究。 長春百克藥業企業( 60% )與國際知名的美國霍普金斯大學旗下企業合作研究開發亞洲型艾滋病疫苗，該外資企業從事艾滋病疫苗研究開發有10年的經驗，這使企業具有國內領先的科學研究能力，I期臨床總結和 2008年，國家發改委向吉林大學和長春百克藥業共同申請的“艾滋病疫苗國家工程實驗室”頒發了卡片。 百克藥業艾滋病疫苗項目于2009年3月正式開始了ⅱ期臨床試驗。 年報顯示，這個項目正在ⅱ期臨床研究中。

其次，性傳播已經成為艾滋病傳播的第一條途徑，因此人福醫藥值得關注。 該企業是中國第一家以計生概念上市的企業，目前形成了包括避孕套、醫療乳膠、洗滌液/潤滑劑、生殖保健藥等生殖健康產業迅速發展的結構，控股公司90%的天津中學生乳膠有限企業在中國政府定點購買的避孕套

第三，東北制藥。 企業是目前國內最主要的艾滋病藥物制造商。 我國抗艾滋病藥物的重要生產基地。 第四，是天方藥業企業是國家藥品監督管理局查明的抗艾藥“齊多夫定”的定點生產公司之一。

另外，科華生物、華海藥業、江中藥業也屬于HIV概念株。

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證券時報網( stcn ) 11月27日

政策力度加大國內艾滋病防治的加速

據世界衛生組織統計，年世界各地生存hiv攜帶者和艾滋病患者共計3400萬人，新增感染270萬人，每年死亡180萬人。 另一方面，根據衛生部、聯合國[微博]艾滋病規劃署、世界衛生組織的共同判斷結果，截至年底，中國的生存感染者和患者約78萬人，其中患者約15.4萬人。 年的新增感染者約4萬8千人，與艾滋病相關的約2萬8千人死亡。

艾滋病在世界各地迅速蔓延，促進抗HIV藥物市場的生產銷售。 據統計，艾滋病藥物年銷售量的增長率約為13%~15%。

今年年初，國務院辦公廳印發了《中國控制艾滋病和防治“十二五”行動計劃》。 根據計劃要求，截至年底，要點地區和要點人群艾滋病流行迅速上升的趨勢基本得到抑制，艾滋病新感染人數比去年減少25%，艾滋病病死率下降30%，生存的感染者和患者人數控制在120萬人左右。 而且，預計今后幾年將投入700億元用于艾滋病預防。 免除國產抗HIV藥品增值稅，實施定點生產，納入國家藥品儲備計劃。 從政策層面看，艾滋病藥物市場有著良好的快速發展前景。

根據業界相關人士的分析，在行動計劃中，由于“將生存的感染者和患者人數控制在120萬人左右”的要求，到去年為止，國內需要接受艾滋病治療的人約為24萬人左右。 在世界水平上，如果人均年治療費約為200美元，國內抗艾滋病藥的市場規模將達到5千萬美元左右，約3億元。

投資者認為，隨著一系列支持政策及醫療防治方法突破等好消息的釋放，國家將進一步擴大艾滋病疫苗的研究投入，相關企業也將得到一定程度的資助，對這些企業產生長期影響，有望推動相關公司的高速發展

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證券時報網( stcn ) 11月27日

預防艾方治本長春高新技術a股“壟斷”

根據每天的經濟信息，現在抗艾藥很多，但有醫學專家認為，由于藥物治療的局限性、耐藥病毒株的產生、長時間給藥的副作用以及最終無法完全清除患者體內病毒等不利因素，只有艾滋病疫苗才能真正有效地預防艾滋病

2009年3月，中國食品藥品監督管理局宣布，中國自行開發的預防性艾滋病疫苗正式進入第二期臨床實驗。 這是中國第一次在高危人群中評估艾滋病疫苗的安全性和探索比較有效性。 批準進入該二期臨床實驗的預防性艾滋病疫苗由吉林大學、長春百克藥業有限責任企業(以下簡稱長百克)、中國藥品生物制品檢查站、廣西壯族自治區疾病預防控制中心等單位科學研究者從1996年開始共同研究

值得注意的是，長春一百克是a股上市公司長春高新技術進入的子公司，長春高新技術也成為a股市場唯一的“艾滋病疫苗”概念股。

長春高新技術介紹

據長春高新技術半年報報道，長春一百克是企業參加的46.15%的子企業，目前正在研究兩種相關疫苗。 其中“預防用艾滋病疫苗”目前已進入二期臨床研究，其第一用途是預防艾滋病的另一個“艾滋病疫苗”正在進行臨床研究，其第一用途是艾滋病治療。

據長春百克官網報道，長春百克開發的艾滋病疫苗(核酸疫苗與重組痘苗并用)是新型艾滋病預防用生物制品。 研究結果表明，自主研制的艾滋病疫苗具有一定的安全性，達到了國際同種疫苗的免疫應答水平。

中信證券的研究報告顯示，根據國外經驗，預防艾滋病疫苗失敗的風險很高，治療性艾滋病疫苗成功的可能性很高。 一位醫藥領域的分析人士認為艾滋病疫苗的開發是世界性的難題長春百克艾滋病疫苗的開發已經有多年的歷史了，等待正式上市需要更長的時間。 這是因為長期以來需要母公司的資金投入支持。

一年前，重慶啤酒( 000661 )因乙型肝炎疫苗研制失敗，企業股價持續下跌好幾天。 市場人士指出，對長春高新技術來說，艾滋病疫苗的研發成敗也可能對股價產生一定程度的影響，投資者需要警惕風險。

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證券時報網( stcn ) 11月27日

唾液成艾滋病檢測“新貴”人福醫藥拔頭

抗艾“產業鏈”中，檢測試劑、抗艾藥及艾滋病疫苗三種不同產品也分為三個不同的細分行業，在a股市場，人福醫藥、科華生物( 002022，收盤價10.38元)與檢測試劑有關。 東北制藥( 000597，收盤價6.11元)、天方藥業( 600253，收盤價6.32元)、江中藥業等企業與抗艾藥有關的長春高新技術獨家參與艾滋病疫苗。

資料顯示，在艾滋病檢測試劑方面，至今流傳的檢測方法仍以試劑盒為主，采血后檢測血清或血漿樣品中檢測對象抗體的σ華生物在這個市場上占有特征，據世界衛生組織( who )網站報道

但是，最近市場上出現了一種新的檢查方法:唾液檢查。 這種方式只要提供唾液就能迅速得到檢查結果，與以前傳來的采血檢查相比，唾液檢查更有迅速、正確、安全的優點。 另外，因為這個產品非常適合被實驗者的自我檢查，所以比采血檢查更方便經濟。

另外，北京華研中商經濟新聞中心的研究數據顯示，2009年中國體外診斷試劑市場規模將達到34.57億元，全年可能達到85.8億元。 作為體外診斷試劑的細分市場，艾滋病檢測試劑也從其中分為一碗湯。

人福醫藥介紹

據《人福醫藥半年報》報道，企業通過上半年的兩次股權收購，通過下屬武漢人福昕和生物有限企業持有北京馬諾生物制藥有限企業(以下簡稱馬諾生物) 62.5%的股份。 馬諾生物是中國艾滋病唾液檢測市場的先驅。

據馬諾生物官網報道，馬諾生物生產的產品是aware (愛衛)艾滋病的迅速自檢試劑，該產品是領域的先驅和美國蠕變生物醫學企業開發的，將艾滋病的初篩檢查從血液檢查引導到唾液檢查，從創傷到非創傷 據說aware (愛衛)產品的檢查精度高達99.8%。

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證券時報網( stcn ) 11月27日

抗藥是許多人爭奪江中藥業受益的大股東重磅新藥

在抗艾滋病藥物方面，20世紀后半期，國外出現了多種核苷酸類抗病毒藥物”hiv基本藥物齊多夫定后，美國藥監局( fda )相繼防治80多種人類免疫缺陷病毒藥物，受到尊敬的藥物已經有20多種。

目前，中國第一大艾滋病治療藥物是齊多夫定。 根據資料，齊多夫定是世界上第一種經fda批準生產的抗艾滋病藥物，其療效確切，成為“雞尾酒”療法最基本的組合成分，至今世界累計銷售收入超過40億美元。 我國老字號藥企東北制藥及江中藥業是該藥品的生產廠家。

根據公開資料，東北制藥目前的抗艾滋病藥品已經達到4個品種、10個規格、5種劑型，名副其實地成為“抗艾先鋒”。 天方藥業的“艾滋病/hiv三聯療法新藥產業化項目”也在實施中，解體者表示，天方藥業位于河南這個艾滋病嚴重的災區，當地患者對該藥的控訴量很大。

值得注意的是，江中藥業控股股東江中集團開發的抗艾新藥二咖啡覆尼酸( ibe-5 )也備受關注。 根據權威資料，抗艾新藥ibe-5是從植物中篩選的單體比較有效的成分，為了便于生產使用了人工化學合成的生產技術，藥效和合成技術都申請了世界跨國專利。 根據公開資料，ibe-5可以用HIV感染mt4細胞抑制病毒復制，比目前世界公認的艾滋病治療“雞尾酒”療法藥物起著更顯著的作用。

江中藥業介紹

江中藥業的抗艾主題素材來源于其控股股東江中集團。 根據資料，江中集團和中國軍事醫學科學院共同參與了ibe-5的研究開發。 該藥品經過嚴格的動物藥效學試驗和安全性試驗，正式由國家食品藥品監督管理局批準進入人體臨床試驗階段。

根據江中制藥的公告，ibe-5關于艾滋病適應癥的獨家實施權已經由北京江中高新技術投資有限責任企業獲得，企業目前擁有北京高新技術投資有限責任企業的20%股權。

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證券時報網( stcn ) 11月27日

遼寧方大獲得東北制藥10%的所有權

東北制藥集團有限責任企業(簡稱“東北制藥集團”)宣布將10%的東北制藥集團株式會社(東北制藥，000597 )轉讓給遼寧方大集團實業有限企業(簡稱“遼寧方大”)完成轉移。 東北制藥集團轉讓了10%的股份，但依然以22.5%的股份持有率作為東北制藥的第一大股東，遼寧方大成為第三大股東。

今年3月，為了引進優秀的戰術投資者，東北制藥集團順利實施東北制藥轉移改造，提高公司整體實力和市場競爭力，沈陽市政府幾乎同意向社會公開轉讓東北制藥集團擁有的10%的東藥股份有限企業股權 經過公募，遼寧方大成為了最終接收者，轉讓的價格最終為8.35元/股，共計轉讓3338.0999萬股，總代為2.78億元。 根據以往的約定，遼寧方大將來的增收或減收，必須事先征得東藥集團的同意。

遼寧方大集團控股股東是北京方大國際實業( 000159 )投資有限企業，實際控制人是方威。 該企業還擁有方大碳( 600516 )新材料科學技術股份有限公司(方大碳，600516 ) 51.78%的所有權，方大錦化工業科學技術股份有限公司(方大化學工業( 000818 ) 39.14%的所有權，間接獲得方大特鋼( 600507

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證券時報網( stcn ) 11月27日

科華生物( 002022 ) :生化和儀器業務依然是第一推動力

資料來源:平安證券[微博]創建時間:-11-20

生化業務高速增長，代購設備的投入和自主設備的牽引是首要原因。 第三季度以卓越的系列全自動生化分解器為代表的自主設備的收入比上年超過60%，代理設備的增加也在25%左右。 隨著國家基礎醫療機構投資的擴大，zy400以下的中低端產品有望進一步量入為出的年發售的800速生化分解器已經開始滲透到三乙醫院等中高端市場，今年銷售了100臺。 代購和自主儀器對試劑的牽引效果逐漸顯現，預計第三季度生化試劑同比增加35%以上。

企業計劃在今后3年內根據現在的60多個生化項目，追加40種左右的新品種，解體師預測生物化學業務將持續30~40%左右的復合增速。

預計無酶與去年持平，今年的金標產品出口訂單將第一季度結算。 企業是無酶行業的領導者，但由于入學就業取消了乙型肝炎檢查，代替了無酶技術部分的化學發光，細分領域處于停滯狀態，分解師預測企業今年的無酶業務將與去年基本持平。 今年第三季度的免疫試劑同比下降了近20%，第一是金標(免疫膠體金)試劑出口訂單的結算時間延遲，因此第四季度有望確認收入。

核酸試劑和真空采血管業務迅速增加。 第三季度核酸診斷試劑保持了30%的高增長，核酸檢測用于血液篩查的現在還處于試驗階段，國家計劃于十二五末基本在全國展開。 現在企業中標了16個飛行員血站，短期內對業績做出貢獻有限，但前景良好。

真空采血管業務可以部分共享現有的銷售渠道，今年有望增加40%以上，收入達到4500萬人左右，現在的生產能力比較緊張，期待搬入松江基地，處理生產能力瓶頸

化學發光免疫診斷產品的開發突破是未來的首要看點之一。 化學發光技術的性能明顯優于無酶，是臨床免疫診斷的主流迅速發展方向，市場潛力巨大。 企業正在積極開發化學發光分析器和輔助診斷試劑，如果順利的話，每年有可能獲得儀器注冊批文和10個左右的試劑注冊批文，對企業的評價值和年業績產生積極的影響。

利潤預測和評價。 不考慮可能的新產品開始銷售，分析師預計企業12~14年的eps分別為0.70、0.70、0.70元，對應年11月19日收盤價10.22元的pe分別為20、18、15倍。 拆除師認為新的醫療改革劍指在藥養醫的背景下，診斷領域有加速成長的趨勢。 企業生化業務高速增長，自主儀器首次見效，核酸、真空采血管前景良好，化學發光等新品種研發穩步推進，基本向好的趨勢確定，首次給予“推薦”評價。

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證券時報網( stcn ) 11月27日

華海藥業( 600521 ) :與天宇合作快速發展，訂單支持明年的高速發展

資料來源:中金企業創建時間:-11-21

天宇藥業是沙坦市場的重要參與者。 企業成立于1993年，首先從事沙坦類和抗哮喘類藥物的中間體和原料藥的生產。 年銷售額為10.9億元，其中沙坦類是第一大產品。 今年這個系列的收入和利潤比去年增加了60%以上，迅速發展的勢頭很強。 現在，企業處于積極的生產能力擴張和員工擴張，預計明年的發售指導期間將結束ipo的準備。

華海與天宇合作迅速發展。 天宇沙坦類配置快，產能特征越來越集中在全系列中間體和部分原料藥上。 市場主要以阿弗拉等非規范市場為中心。 自年氯沙坦鉀世界專利到期以來，世界沙坦類原料藥市場爆發的訴求增加了。 華海、teva、印度等原料藥顧客向企業大幅度購買中間體，而且非規范市場對華海的放棄和滑輪的萎縮訴求也大幅度上升，企業利益明顯。

支持訂單沙坦的迅速發展。 從2010年開始企業沙坦類收入持續快速發展。 氯沙坦鉀、纈沙坦、厄貝沙坦仿制藥市場不飽和，api明顯有從印度轉移到中國的趨勢，原料藥現在還處于擴張期。 企業手工訂單充足，明年的收入預計比去年同期增加30%以上。

新產品使制劑出口倍增。 在實際市場上經過一年多的摸索，企業制劑的出口多樣化的玩法正在擴大。 提高自營比例，收購美國藥品商業企業。

預計9月末企業厄貝沙坦anda將在第一時間獲得批準，明年將有很多anda獲得批準，有望使明年的制劑出口翻一番。

定制加工明年將迎來實質性突破。 企業一直在和諾華，默克合作。 隨著企業33億片劑工程的生產，定制加工業務明年將有實質性突破，預計為企業提供新的增長點。

評價和建議

維持效益預測和“推薦”評價。 解體師維持/年eps預測0.60/0.80元，對應pe的是19x/14x。 現在的評價值處于領域的低端，公開增發現在處于證監會的批準階段，維持著“推薦”的評價。

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